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根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年，不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年

题目
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3年
D.自药品有效期期满之日起不少于5年
相似考题

1.配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

2.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016年药事管理与法规真题)A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

3.药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证81.药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016执业药师药事管理与法规考试试题)A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

4.【80-82】 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证。 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年

参考答案和解析
答案：B
解析：
（1）GSP规定，药品批发企业、零售企业的记录及相关凭证应当至少保存5年。（2）第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。故选B。
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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

    82.第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是

    A.超过药品有效期1年，不得少于5年

    B.至少5年

    C.超过药品有效期1年，不得少于3.年

    D.至药品有效期期满之日起不少于5年

     

     


    答案：A

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  • 第2题：

    依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品

    A．合同应明确质量条款

    B．应建立购进记录，做到票、账、．货相符

    C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    D．应根据原始凭证，逐批验收并记录

    E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

    A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

    B、应建立验收记录

    C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

    D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

    E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施


    参考答案：D

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括

    A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

    B、供货单位和采购品种的审核

    C、药品拆零的管理

    D、记录和凭证的管理

    E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理


    参考答案：ABCDE

  • 第5题：

    A.超过药品有效期1年，不得少于5年
    B.至少5年
    C.超过药品有效期1年，不得少于3年
    D.自药品有效期期满之日起不少于5年

    根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证，药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

    答案：B
    解析：
    (1)GSP规定，药品批发企业、零售企业的记录都保存5年。(2)第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。故选B、B、D。

  • 第6题：

    关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是

    A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
    B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
    C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
    D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯

    答案：C
    解析：
    (1)《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行GSP，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求，建立药品追溯体系，实现药品可追溯。故A、D正确，C错误。(2)药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。故B正确。

  • 第7题：

    药品零售企业应当建立的记录包括（）。

    • A、药品采购记录
    • B、药品销售记录
    • C、温湿度监测记录
    • D、不合格药品处理记录
    • E、药品验收记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题：

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第9题：

    企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯


    正确答案:养护；销后退回；储运温湿度监测

  • 第10题：

    单选题
    药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： D
    解析：
    《药品经营质量管理规范》规定：书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录的，应当注明理由、日期并签名。保持原有信息清晰可辨。记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

  • 第11题：

    多选题
    药品零售企业质量管理制度的内容包括（）
    A

    药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

    B

    供货单位和采购品种的审核

    C

    药品拆零的管理

    D

    记录和凭证的管理


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品零售企业的书面记录和相关凭证的保存期限是
    A

    超过药品有效期1年，不得少于5年

    B

    至少5年

    C

    超过药品有效期1年，不得少于3年

    D

    自药品有效期满之日起不少于5年


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    药品零售企业质量管理制度的内容包括（ ）。

    A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

    B.供货单位和采购品种的审核

    C.药品拆零的管理

    D.记录和凭证的管理


    正确答案：ABCD
    此题暂无解析

  • 第14题：

    药品零售企业，必须建有真实，完整的

    A、《药品经营企业许可证》和营业执照

    B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》

    C、《GSP认证证书》和营业执照

    D、药品购销记录

    E、药品购进记录


    正确答案：E

  • 第15题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

    A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

    B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合

    E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验


    参考答案：C

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    A.5年
    B.4年
    C.3年
    D.2年

    答案：A
    解析：
    企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。

  • 第17题：

    A.超过药品有效期1年，不得少于5年
    B.至少5年
    C.超过药品有效期1年，不得少于3年
    D.自药品有效期期满之日起不少于5年

    根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证，药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

    答案：B
    解析：
    (1)GSP规定，药品批发企业、零售企业的记录都保存5年。(2)第二类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。故选B、B、D。

  • 第18题：

    企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

    • A、采购
    • B、收货
    • C、验收
    • D、储存
    • E、养护

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）

    • A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
    • B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
    • C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
    • D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
    • E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

    正确答案:C

  • 第20题：

    药品零售企业质量管理制度的内容包括（）

    • A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理
    • B、供货单位和采购品种的审核
    • C、药品拆零的管理
    • D、记录和凭证的管理

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（）
    A

    药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

    B

    供货单位和采购品种的审核

    C

    药品拆零的管理

    D

    记录和凭证的管理

    E

    中药饮片处方审核、调配、核对的管理


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（  ）
    A

    超过药品有效期1年，不得少于5年

    B

    至少5年

    C

    超过药品有效期1年，不得少于3年

    D

    自药品有效期满之日起不少于5年


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是（  ）
    A

    超过药品有效期1年，不得少于5年

    B

    至少5年

    C

    超过药品有效期1年，不得少于3年

    D

    自药品有效期满之日起不少于5年


    正确答案： A
    解析：

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