第1题:
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是( )
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
第2题:
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某大输液,多名患者出现昏迷、发热、呕吐现象,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
A、甲省卫生行政部门
B、乙市药品监督管理部门
C、丙医院
D、丁药品生产企业
第3题:
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是
A.国家食品药品监督管理局
B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
E.乙药品生产企业
第4题:
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是
A.国家食品药品监督管理局
B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
E.乙药品生产商
第5题:
第6题:
第7题:
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是()
A国家食品药品监督管理局
B疫苗销售地省级药品监督管理部门
C甲药品批发企业
D乙药品生产商
第8题:
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药,降压药在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。该召回行为的主体应是()
第9题:
乙药品生产企业
甲药品批发企业
丙医院
药品监督管理部门
第10题:
甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙医院
丁药品生产企业
第11题:
甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
甲药品批发企业
乙药品生产企业
第12题:
甲省药品监督管理部门
丙医院
乙市卫生行政部门
丁药品生产企业
第13题:
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
A、甲药品批发企业
B、乙药品生产企业
C、丙医院
D、药品监督管理部门
第14题:
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
A、甲省药品监督管理部门
B、乙市卫生行政部门
C、丙医院
D、丁药品生产企业
E、国家药品监督管理部门
第15题:
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
A省B医院在使用C药品生产企业的某药品的药物时,发生严重不良反应,若产品实施召回,则召回的责任主体是()
第20题:
国家食品药品监督管理局
疫苗销售地省级药品监督管理部门
甲药品批发企业
乙药品生产商
第21题:
乙制药厂商
疫苗销售地省级药品监督管理部门
甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
甲药品批发企业
第22题:
国家药品监督管理部门
疫苗销售地省级药品监督管理部门
甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
甲药品批发企业
乙制药厂商
第23题:
甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙医院
丁药品生产企业
国家药品监督管理部门