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近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。A．药品流通监督管理办法（暂行）B．处方药与非处方药分类管理办法C．药品不良反应监督管理办法（试行）D．“药品监督行政处罚程序”E．“药品临床试验管理规范”

题目

近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。

A．药品流通监督管理办法（暂行）

B．处方药与非处方药分类管理办法

C．药品不良反应监督管理办法（试行）

D．“药品监督行政处罚程序”

E．“药品临床试验管理规范”

相似考题

1.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

2.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材

3.与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

4.《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

参考答案和解析
正确答案：A
更多“近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是( )。 A.药品流通监督管理办法(暂行)B. ”相关问题

  • 第1题：

    国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对

    A．药品生产企业的监督管理

    B．药品生产企业的销售的监督管理

    C．药品经营的监督管理

    D．药品采购的监督管理

    E．药品销售人员的监督管理


    正确答案：BCDE

  • 第2题：

    制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第3题：

    对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。

    A药品经营质量管理规范

    B药品流通监督管理办法

    C药品进口管理办法

    D零售药店设置暂行规定


    B
    略

  • 第4题：

    违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应


    正确答案：A

  • 第5题：

    《药品流通监督管理办法（暂行）》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是
    A.从非法药品市场采购
    B.采购医疗机构配制的制剂
    C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
    D.向药品经营者采购超范围经营的药品
    E.从城乡集市贸易市场采购中药材


    答案：E
    解析：

    本题考查《药品流通监督管理办法》的相关规定。
    第十三条药品生产、经营企业知道或应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。
    第十六条药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十七条药品经营企业应当按照《药品经营许可照》许可的经营范围经营药品。第二十二条禁止非法收购药品。本办法自2007年5月1日起施行，同时《药品流通监督管理办法（暂行）》废止。

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