GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A．三个级别B．四个级别C．五个级别D．六个级别E．二个级别 - itgle

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题目

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为

A．三个级别

B．四个级别

C．五个级别

D．六个级别

E．二个级别

相似考题

1.GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别

2.以下与GMP的规定不相符的是（）。A．洁净室（区）应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌B．洁净室（区）内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C．洁净室级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压D．不同空气洁净级别的洁净室（区）之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施E．洁净室（区）仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入

3.最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A．洁净度级别100级B．洁净度级别1000级C．洁净度级别10000级D．洁净度级别100000级E．洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》

4.与GMP的规定相符的是（）。A．洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染B．洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压C．不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施D．洁净室仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入E．洁净室应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

更多“GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为A.三个级别B.四个级别C.五个级别D.六个级别E. ”相关问题

第1题：

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A．二个级别
B．三个级别
C．四个级别
D．五个级别
E．六个级别

正确答案：C
第2题：

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。
A3
B4
C5
D6

B
略
第3题：

1、透明度是宝石对光透过强弱的一种表现量，根据透明度的强弱分为（）。
A．四个级别
B．五个级别
C．三个级别
D．六个级别

A
第4题：

与GMP的规定不符的是
A．洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
B．洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压
C．不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施
D．洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入
E．洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株

正确答案：B
解析：洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对负压。
第5题：

TCSEC将计算机系统安全划分为几个等级和级别？
A．三个等级七个级别；
B．四个等级七个级别；
C．五个等级七个级别；
D．六个等级七个级别；

四个等级七个级别；

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