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药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性，设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是

题目

药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性，设定和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是

相似考题

1.根据国内外药品标准和国家要求药品检验所对该药物的标准、检验项目和方法提出意见是

2.从事药品注册检验的药品检验所应当A．符合《药品检验所实验室质量管理规范》的要求B．符合药品注册检验的质量保证体系要求C．符合国家计量认证的要求D．配备设备与相适应的人员E．符合药品注册检验的技术要求

3.药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验是

4.药品检验所对某药厂生产的药品进行检验A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品的真伪鉴定D、药品纯度控制E、药品有效成分的测定

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  • 第1题：

    药品检验所按照药品注册申请人申报的药品标准对样品进行的检验是


    正确答案：A

  • 第2题：

    关于药品质量监督检验的说法错误的是（）

    A药品监督检验具有第三方检验的公正性，具有比生产或验收检验更高的权威性

    B国家依法设置的药品检验所分为四级：中国食品药品检定研究院、省级药品检验所、市级药品检验所、县级药品检验所

    C省和省以下各级药品检验所受上级药品监督管理部门领导

    D省和省以下各级药品检验所受同级药品监督管理部门领导，业务上受上一级药品检验所指导


    C
    略

  • 第3题：

    6、药品标准是国家对药品的（）等所做的技术规定。

    A．质量控制项目

    B．检验方法

    C．生产工艺

    D．药品包装


    质量规格和检验方法所做的技术规定

  • 第4题：

    A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力
    B.对陈列的药品
    C.对储存中发现的有质量疑问的药品
    D.陈列药品

    药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

    答案：A
    解析：
    药品零售企业购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验。对陈列的药品应按月进行检查并记录；对储存中发现的有质量疑问的药品不得摆上柜台销售，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告。营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放。故选BACD。

  • 第5题：

    药品标准是指

    A．国家对药品质量及检验所作的法定规定

    B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定

    C．国家对药品质量规格及检验方法所作的法定要求

    D．国家对药品规格及方法所作的技术规定


    错

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