对申报生产的三批样品进行检验的是( )
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门
第1题:
对批准生产的新药设立监测期的是( )。
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门
第2题:
负责对新药申报资料进行形式审查的是( )。
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门
第3题:
第4题:
对申报生产的三批样品进行检验的是
A、国家食品药品监督管理局
B、药品检验机构
C、省级药品监督管理局
D、省级卫生行政部门
E、市级药品监督管理局
第5题:
对申报生产的三批样品进行检验的是( )。
A.省级药品监督管理局
B.市级药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.药品检验机构
E.省级卫生行政部门