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毒性药品生产、配制时,必须( )。A.严防与其他药品混杂B.每次配料,必须双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数C.所用容器和工具要清洁卫生D.标示量要准确无误E.包装容器要有毒药标志

题目

毒性药品生产、配制时,必须( )。

A.严防与其他药品混杂

B.每次配料,必须双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数

C.所用容器和工具要清洁卫生

D.标示量要准确无误

E.包装容器要有毒药标志


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更多“毒性药品生产、配制时,必须( )。 A.严防与其他药品混杂B.每次配料,必须双人以上复核 ”相关问题
  • 第1题:

    关于毒性药品的管理,正确的是 ( )

    A.严防与其他药品混杂

    B.每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

    D.标示量要准确无误,生产记录保存 5年备查

    E.配方用药由国有药店、 医疗单位负责


    正确答案:ABCDE
    解析:《医疗用毒性药品管理办法》:毒性药品检验的规定

  • 第2题:

    毒性药品生产、配制时,必须

    A.严防与其他药品混杂

    B.每次配料,必双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数

    C.所用容器和工具要清洁卫生

    D.标示量要准确无误

    E.包装容器要有毒药标志


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

    A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
    B.严防与其他药品混杂
    C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
    D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

  • 第4题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂

    D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案:ABCDE

  • 第5题:

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案:A
    解析:
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。故D正确。