毒性药品生产、配制时,必须( )。
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料,必须双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误
E.包装容器要有毒药标志
第1题:
关于毒性药品的管理,正确的是 ( )
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D.标示量要准确无误,生产记录保存 5年备查
E.配方用药由国有药店、 医疗单位负责
第2题:
毒性药品生产、配制时,必须
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料,必双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误
E.包装容器要有毒药标志
第3题:
第4题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂
A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B. 应建立严格的管理制度
C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂
D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误
E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
第5题: