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供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装（ ）。
题目
供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装（ ）。
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第1题：
供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为
A．100级
B．1000级
C．10000级
D．100000级
E．300000级 《药品生产质量管理规范》附录规定
正确答案：C
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第2题：
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：C
解析：本组题考查《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录。
最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求洁净度级别为10000级，故90题选C；注射剂浓配或采用密闭系统的稀配的空气洁净要求100000级，故91题选D；供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装生产环境的空气洁净要求10000级。 -
第3题：
供角膜创伤或手术用滴眼剂或眼内注射溶液需要进行无菌检查。
B -
第4题：
供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封洁净级别为
A、A级
B、B级
C、C级
D、D级
E、E级
参考答案：C
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第5题：
供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装适用于
A．100级洁净厂房
B．10000级洁净厂房
C．100000级洁净厂房
D．300000级洁净厂房
10000级洁净厂房