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《药品管理法实施条例》制定的依据是A．《中华人民共和国质量法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《中华人民共和国宪法》E．《中华人民共和国刑法》

题目

《药品管理法实施条例》制定的依据是

A．《中华人民共和国质量法》

B．《中华人民共和国标准化法》

C．《中华人民共和国药品管理法》

D．《中华人民共和国宪法》

E．《中华人民共和国刑法》

相似考题

1.制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

2.《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《中华人民共和国消费者权益保护法》E．《中华人民共和国标准化法》

3.制定《药品生产质量管理规范》的依据是( )。A．中华人民共和国药品管理法B．中华人民共和国产品质量法C．中华人民共和国药典D．中华人民共和国计量法E．中华人民共和国标准化法

4.根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》A、《中华人民共和国刑法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《中华人民共和国经济法》E、《中华人民共和国行政许可法》

更多“《药品管理法实施条例》制定的依据是A.《中华人民共和国质量法》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华 ”相关问题

  • 第1题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    B、《中华人民共和国产品质量法》

    C、《中华人民共和国药品管理法》

    D、《药品流通监督管理办法》

    E、《药品生产监督管理办法》


    参考答案：C

  • 第2题：

    "中华人民共和国药品管理法实施条例"的制定依据是

    A．中华人民共和国宪法

    B．中华人民共和国刑法

    C．中华人民共和国药品管理法

    D．中华人民共和国标准化法

    E．中华人民共和国质量法


    正确答案：C

  • 第3题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A.《中华人民共和国药品管理法》
    B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    C.《中华人民共和国产品质量法》
    D.《药品生产监督管理办法》
    E.《药品流通监督管理办法》

    答案：A
    解析：
    本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。

  • 第4题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A、《中华人民共和国药品管理法》

    B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    C、《中华人民共和国产品质量法》

    D、《药品生产监督管理办法》

    E、《药品流通监督管理办法》


    参考答案：A

  • 第5题：

    制定《药品生产质量管理规范》的依据是

    A．中华人民共和国药品管理法

    B．中华人民共和国产品质量法

    C．中华人民共和国药典

    D．中华人民共和国计量法

    E．中华人民共和国标准化法


    正确答案：A

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