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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。 关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关 B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关 C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关 D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速

题目
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是

A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k0上
E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

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  • 第1题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
    己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml,Vm=10mg/(kg·d),当每天给药剂量为3mg/(kg·d),则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg·d),则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知

    若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是

    A.3.5mg/(kg·d)
    B.4.0mg/(kg·d)
    C.4.35mg/(kg·d)
    D.5.0mg/(kg·d)
    E.5.6mg/(kg·d)

    答案:D
    解析:

  • 第2题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
    关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是

    A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加
    B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
    C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
    D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
    E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
    关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是

    A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
    B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
    C.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
    D.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
    E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml,Vm=10mg/(kg.d),当每天给药剂量为3mg/(kg.d)。则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml;当每天给药剂量为6mg/(kg.d),则稳态血药浓度Css=18μg/ml。己知,若希望达到稳态血药浓度12μg/ml,则病人的给药剂量是(??)。

    A.3.5 mg/(kg.d)
    B.40 mg/(kg.d)
    C.4.35 mg/(kg.d)
    D.5.0 mg/(kg.d)
    E.5.6mg/(kg.d)

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是

    A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加
    B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
    C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
    D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
    E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

    答案:A
    解析:
    根据材料可得苯妥英钠增加剂量可使血药浓度显著升高,所以A正确。

  • 第6题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是

    A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
    B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线
    C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
    D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
    E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

    答案:C
    解析:
    根据材料,高浓度时,按零级动力学消除,所以为非线性动力学特征,AUC与剂量不成正比。

  • 第7题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法,正确的是(??)

    A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大
    B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
    C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
    D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
    E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

    答案:A
    解析:

  • 第8题:

    苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是()

    • A、≤5μg/ml
    • B、≤10μg/ml
    • C、≤20μg/ml
    • D、≥5μg/ml
    • E、≥10μg/ml

    正确答案:E

  • 第9题:

    某患者,女性,46岁。由于患有癫痫而服用苯妥英钠进行治疗,并定期进行血药浓度监测。苯妥英钠的中毒反应与血药浓度相关,当患者出现神经紊乱时,此时苯妥英钠的血药浓度一般高于()

    • A、20μg/ml
    • B、30μg/ml
    • C、40μg/ml
    • D、50μg/ml
    • E、60μg/ml

    正确答案:C

  • 第10题:

    不定项题
    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是( )
    A

    随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢会引起血药浓度明显增

    B

    苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

    C

    苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

    D

    制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

    E

    可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度


    正确答案: D
    解析:

  • 第11题:

    不定项题
    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是( )
    A

    用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关

    B

    用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关

    C

    用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关

    D

    用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数Ko上

    E

    用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上


    正确答案: A
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是()
    A

    ≤5μg/ml

    B

    ≤10μg/ml

    C

    ≤20μg/ml

    D

    ≥5μg/ml

    E

    ≥10μg/ml


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体酶代谢能力有限,则按零级动力学消除,此时,只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10~20μg/ml。
    关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是

    A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关
    B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
    C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
    D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k0上
    E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

    答案:B
    解析:
    本题考点为第九章药物动力学中非线性动力学的特征。苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体酶代谢能力有限,则按零级动力学消除。本题为低浓度时的消除,用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关。

  • 第14题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体酶代谢能力有限,则按零级动力学消除,此时,只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠临床上有效血药浓度范围是10~20μg/ml。
    已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg/ml,Vm=10mg/(kg·d),当给药剂量为3mg/(kg·d),则稳态血药浓度CSS=5.1μg/ml,当给药剂量为6mg/(kg·d),则稳态血药浓度



    若希望稳态血药浓度达到12μg/ml,则病人的给药剂量是

    A.3.5mg/(kg·d)
    B.5.0mg/(kg·d)
    C.4.0mg/(kg·d)
    D.4.35mg/(kg·d)
    E.5.6mg/(kg·d)

    答案:B
    解析:
    本题考点为第九章药物动力学中非线性动力学稳态血药浓度的计算,



    天,直接将此4个数据代入公式,即可计算出病人的给药剂量X0=5.0mg/(kg·d)。

  • 第15题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是

    A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关
    B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
    C.用来氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
    D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上
    E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

    答案:B
    解析:
    高浓度下,苯妥英钠表现为非线性药物动力学特征,用米氏方程表示,消除快慢与Km和Vm都有关。

  • 第16题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(??)。

    A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
    B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同
    C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
    D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
    E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中Km=12μg /ml,Vm=10mg/(kg?d),当每天给药剂量为3mg/(kg?d),则稳态血药浓度Css=5.1μg/ml,当每天给药剂量为6mg/(kg?d),则稳态血药浓度Css=18ug/ml。已知

    若希望达到稳态血药浓度12μg /ml,则病人的给药剂量是

    A.3.5mg/(kg?d)
    B.40mg/(kg?d)
    C.4.35mg/(kg?d)
    D.5.0mg/(kg?d)
    E.5.6mg/(kg?d)

    答案:D
    解析:
    已知Km=12μg /ml,Vm=10mg/(kg?d),将题干给出的给药剂量和稳态血药浓度带入公式计算出 等于1,稳态血药浓度12μg /ml带入公式即可算出X0为5.0mg/(kg?d)。

  • 第18题:

    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
    关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是(??)

    A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关
    B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
    C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
    D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数K0上
    E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

    答案:B
    解析:

  • 第19题:

    茶碱口服易吸收,生物利用度96%。可是,体内消除速率个体差异较大,必须进行血药浓度监测。茶碱的有效血药浓度范围是()

    • A、5~10μg/ml
    • B、10~15μg/ml
    • C、10~20μg/ml
    • D、20~25μg/ml
    • E、20~30μg/ml

    正确答案:C

  • 第20题:

    某药按一级动力学消除,则()

    • A、在单位时间内药物的消除量恒定
    • B、其血浆半衰期恒定
    • C、机体排泄及代谢药物的能力已饱和
    • D、增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长
    • E、消除速率常数随血药浓度升高而降低

    正确答案:B

  • 第21题:

    苯妥英钠中毒时的血药浓度范围是()

    • A、>10μg/ml
    • B、>20μg/ml
    • C、>30μg/ml
    • D、>40μg/ml
    • E、>50μg/ml

    正确答案:B

  • 第22题:

    单选题
    某药按一级动力学消除,则()
    A

    在单位时间内药物的消除量恒定

    B

    其血浆半衰期恒定

    C

    机体排泄及代谢药物的能力已饱和

    D

    增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长

    E

    消除速率常数随血药浓度升高而降低


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( )
    A

    低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

    B

    低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线

    C

    高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

    D

    高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

    E

    高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比


    正确答案: A
    解析: