依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良药品实行A、越级、定期报告制度B、逐级、定期制度C、普查、登记制度D、核查、评价制度E、登记、评价制度

本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告， 必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监 督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。