医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是
A、县级以上药品监督管理局
B、市级药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市药品监督管理局
D、省、自治区、直辖市卫生行政部门
E、国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
第1题:
医疗机构配制制剂必须取得
A.国家药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》
B.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》
C.国家药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》
D.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》
第2题:
医疗机构配制制剂必须取得
A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
第3题:
第4题:
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是
A.县级以上食品药品监督管理局
B.市级食品药品监督管理局
C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局
第5题: