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更多“依据《药品管理法》规定,药物临床试验应当遵循的规范简称是A.GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GPP ”相关问题
  • 第1题:

    下列说法错误的是

    A、药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》

    B、药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》

    C、药物临床试验、生产药品和进口药品,应当符合《药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门审查批准

    D、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定

    E、生产已有国家标准的药品,无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请


    参考答案:E

  • 第2题:

    A.GAP
    B.GPP
    C.GLP
    D.GCP
    E.GMP

    依据《药品管理法》规定,药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    药物临床试验质量管理规范的简称是

    A.GMP
    B.GAP
    C.GCP
    D.GLP
    E.GSP

    答案:C
    解析:
    GCP:药物临床试验质量管理规范。 为保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照国际公认原则,制定本规范。

  • 第4题:

    依据《药品管理法》规定,药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是

    A.GAP

    B.GCP

    C.GLP

    D.GMP

    E.GPP


    参考答案:C

  • 第5题:

    A.GAP
    B.GPP
    C.GLP
    D.GCP
    E.GMP

    依据《药品管理法》规定,药物临床试验应当遵循的规范简称是

    答案:D
    解析: