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国家食品药品监督管理总局隶属于A、国务院B、卫生和计划生育委员会C、国家中医药管理局D、国家工商行政管理总局E、国家发展和改革委员会

题目

国家食品药品监督管理总局隶属于

A、国务院

B、卫生和计划生育委员会

C、国家中医药管理局

D、国家工商行政管理总局

E、国家发展和改革委员会

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1.医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

2.负责建立食品药品重大信息直报制度的机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家工商行政管理总局D.国家中医药管理局E.工业和信息化部

3.负责国家药品储备管理工作的机构是A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家工商行政管理总局D、国家中医药管理局E、工业和信息化部

4.负责中药材生产扶持项目管理的机构是A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家工商行政管理总局D、国家中医药管理局E、工业和信息化部

更多“国家食品药品监督管理总局隶属于A、国务院B、卫生和计划生育委员会C、国家中医药管理局D、国家工商行 ”相关问题

  • 第1题：

    药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布

    A、卫生和计划生育委员会

    B、国家中医药管理局

    C、省级食品药品监督管理局

    D、国家食品药品监督管理总局

    E、国家工商行政管理总局


    参考答案：D

  • 第2题：

    药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布

    A.卫生和计划生育委员会
    B.国家中医药管理局
    C.省级食品药品监督管理局
    D.国家食品药品监督管理总局
    E.国家工商行政管理总局

    答案：D
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2006年6月1日起施行。

  • 第3题：

    医疗用毒性药品管理品种由

    A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
    B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
    C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
    D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
    E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

    答案：C
    解析：
    本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

  • 第4题：

    国家食品药品监督管理总局隶属于

    A.国务院
    B.卫生和计划生育委员会
    C.国家中医药管理局
    D.国家工商行政管理总局
    E.国家发展和改革委员会

    答案：A
    解析：
    国家食品药品监督管理总局，隶属于中华人民共和国国务院。　　中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA） 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

  • 第5题：

    医疗用毒性药品管理品种由

    A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
    B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
    C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
    D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
    E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

    答案：C
    解析：
    本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

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