负责监督管理药品价格的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家中医药管理局
C、卫生和计划生育委员会
D、国家发展和改革委员会
E、工业和信息化部
1.医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
2.负责毒性药品经营的机构是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、各级医药管理部门指定的药品经营单位
3.负责发布药品不良反应警示信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
4.负责毒性药品收购的机构是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、各级医药管理部门指定的药品经营单位
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: