第1题:
不属于召回义务的内容是
A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品
B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
D、药品生产企业负责将召回的药品销毁
E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告
第2题:
企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品,并建立药品召回记录。()
第3题:
企业应当协助药品生产企业履行召回义务,按照()的要求及时()药品召回信息,控制和收回存在()的药品,并建立()记录。
第4题:
医疗器械经营企业、使用单位的召回义务有()。
第5题:
《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。
第6题:
食品生产者应当按照召回计划召回不安全食品。下列不属于召回计划内容的是()。
第7题:
什么是经营者的召回义务?
第8题:
第9题:
承担诊治的义务
解释说明的义务
保密的义务
对社会的义务
医学科研的义务
第10题:
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
药品生产企业负责将召回的药品销毁
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告
第11题:
药品召回分为主动召回和责令召回两种形式
药品生产企业为实施召回的主体
召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
第12题:
药品生产销售情况及拟召回的数量
实施召回的原因
召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围、时限要求等
召回信息的公布途径与范围
第13题:
第14题:
食品召回公告的内容应当包括()等内容。
第15题:
医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回通知至少应当包括()内容。
第16题:
不认真履行召回义务,将受何种处罚?
第17题:
《药品召回管理办法》中,说法错误的是()。
第18题:
食品召回公告应当包括哪些内容?实施不同级别召回应何时完成召回工作?
第19题:
第20题:
药品生产销售情况及拟召回的数量
召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围和时限等
召回信息的公布途径与范围
召回的预期效果
第21题:
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回
药品生产企业未按规定建立药品召回制度
药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回展情况和总结报告
药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售
第22题:
药品召回分为主动召回和责令召回两种形式
SFDA主管全国药品召回管理工作
药品召回,适用于药品制剂,不适用于原料药
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
第23题:
质量担保义务
缺陷产品召回的义务
提供真实信息义务
出具凭证义务