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一片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素

题目

一片剂中应检查的项目有

A.澄清度

B.应重复原料药的检查项目

C.应重复辅料的检查项目

D.重量差异的检查

E.细菌内毒素

相似考题

1.下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有A.无菌B.细菌内毒素C.重量差异D.崩解时限E.溶出度

2.阿司匹林原料药中应检查的项目有()A.重金属B.醋酸C.易碳化物D.溶液的澄清度E.游离水杨酸

3.片剂常规的检查项目是A．澄明度B．应重复原料药的检查项目C．重量差异D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质E．热原检查

4.阿司匹林片剂中应检查的项目是A.溶出度及其他B.溶液的颜色C.易炭化物D.水杨酸E.溶液的澄清度

更多“一片剂中应检查的项目有A.澄清度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异的检查E.细菌内毒素”相关问题

  • 第1题：

    片剂的常规检查项目有（ ）

    A．含量均匀度检查

    B．重量差异的检查

    C．释放度的检查

    D．溶出度的检查

    E．崩解时限的检查


    正确答案：BE

  • 第2题：

    片剂中应检查的项目有

    A．应重复辅料的检查项目

    B．检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C．澄明度

    D．应重复原料药的检查项目

    E．含量均匀度和重量差异应同时进行


    正确答案：B

  • 第3题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A．澄明度

    B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C．热原检查

    D．应重复原料药的检查项目

    E．应重复辅料的检查项目


    正确答案：B

  • 第4题：

    难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有

    A．含量均匀度

    B．一般杂质检查

    C．重量差异

    D．溶出度

    E．崩解时限


    正确答案：AD

  • 第5题：

    片剂中应检查的项目有（）

    A.可见异物

    B.检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C.应重复原料药的检查项目

    D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行


    正确答案：B

  • 第6题：

    片剂中应检查的项目有

    A.澄清度
    B.应重复原料药的检查项目
    C.应重复辅料的检查项目
    D.重量差异的检查
    E.细菌内毒素

    答案：D
    解析：
    片剂中应检查的项目有重量差异的检查和崩解时限的检查。

  • 第7题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A:粒度
    B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C:晶型检查
    D:应重复原料药的检查项目
    E:不检查

    答案：B
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第8题：

    对于制剂的检查，下列说法中正确的是( )

    A.注射剂一般检查包括重量差异检查
    B.防腐剂检查属于注射剂一般检查项目
    C.片剂检查时常需要消除维生素E的干扰
    D.含量均匀度检查不属于片剂一般检查
    E.溶出度检查属于片剂一般检查项目

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    片剂中应检查的项目有（）.

    A澄明度

    B应重复原料药的检查项目

    C应重复辅料的检查项目

    D检查生产、贮存过程中引入的杂质

    E重量差异


    D,E
    略

  • 第10题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、可见异物
    • B、检查生产和贮存过程中引入的杂质
    • C、应重复原料药的检查项目
    • D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    在药物分析中片剂检查的项目有（　　）。
    A

    粒度

    B

    片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C

    晶型检查

    D

    应重复原料药的检查项目

    E

    不检查


    正确答案： A
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第12题：

    单选题
    片剂中应检查的项目有（）
    A

    可见异物

    B

    检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C

    应重复原料药的检查项目

    D

    含量均匀度和重量差异检查应同时进行


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    阿司匹林原料药中应检查的项目是

    A．溶液的澄清度

    B．重金属

    C．易炭化物

    D．水杨酸

    E．醋酸


    正确答案：ABCD

  • 第14题：

    对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有

    A．原料药中的一般杂质

    B．含量均匀度

    C．片重差异

    D．溶出度

    E．崩解时限


    正确答案：BD

  • 第15题：

    药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )

    A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同

    B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查

    C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同

    D.不再进行杂质检查


    正确答案：B

  • 第16题：

    《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有

    A.重量差异

    B.溶出度

    C.澄明度

    D.崩解时限

    E.含量均匀度


    正确答案：ABDE

    本题考查《中国药典》对片剂质量检查项目的规定。《中国药典》制剂通则规定片剂的质量检查项目包括：外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度，故答案为ABDE。注：本知识点在新版《药学专业知识(一)应试指南》中未涉及，而是出现在《药学专业知识(二)应试指南》中。

  • 第17题：

    小剂量药物的片剂，需作的检查项目有

    A.重量差异
    B.溶化性
    C.含量均匀度
    D.无菌检查

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A.粒度
    B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C.晶型检查
    D.应重复原料药的检查项目
    E.不检查

    答案：B
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第19题：

    多数片剂应做的检查项目为

    A.融变时限检查
    B.溶出度检查
    C.微生物检查
    D.含量均匀度检查
    E.重量差异和崩解时限检查

    答案：E
    解析：
    多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。

  • 第20题：

    A.重量差异检查
    B.溶出度检查
    C.装量差异检查
    D.含量均匀度检查
    E.不溶性微粒检查

    属于片剂一般检查项目的是( )

    答案：A
    解析：

  • 第21题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、澄明度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质
    • E、重量差异

    正确答案:D,E

  • 第22题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、澄清度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、重量差异的检查
    • E、细菌内毒素

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    片剂中应检查的项目有（）
    A

    澄清度

    B

    应重复原料药的检查项目

    C

    应重复辅料的检查项目

    D

    重量差异的检查

    E

    细菌内毒素


    正确答案： D
    解析： 片剂中应检查的项目有重量差异的检查和崩解时限的检查。

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