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建立国家基本药物制度的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家发展和改革委员会C.国家食品药品监督管理总局D.国家中医药管理局E.省级人民政府
题目
建立国家基本药物制度的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家发展和改革委员会
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家中医药管理局
E.省级人民政府
相似考题
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第1题：
非处方药标签和说明书的批准部门为
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家卫生和计划生育委员会
C.国家发改委
D.省级食品药品监督管理局
E.省级卫生厅
正确答案：A
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。 -
第2题：
国家食品药品监督管理总局隶属于A.国务院
B.卫生和计划生育委员会
C.国家中医药管理局
D.国家工商行政管理总局
E.国家发展和改革委员会答案：A解析：国家食品药品监督管理总局，隶属于中华人民共和国国务院。 中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA） 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。 -
第3题：
A.卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家工商行政管理总局
D.国家中医药管理局
E.工业和信息化部负责建立国家基本药物制度并组织实施的是答案：A解析：工业和信息化部产业发展促进中心成立于2015年4月24日，是经中央编办批准成立的工业和信息化部直属事业单位，职责之一为开展医药领域政策法规和重大问题研究；提出中央医药储备计划、承储单位遴选、储备方式选择的建议；组织落实储备任务，调用储备物资，编制储备预算决算；开展培训、应急演练等工作；推进短缺医药用品定点生产、生产基地建设等工作；协助开展对承储单位的监督检查和绩效考核；做好医药储备管理体制改革相关支撑工作。 -
第4题：
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局
B.卫生与计划生育委员会
C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局
D.省级食品药品监督管理局
E.省级卫生主管部门答案：A解析： -
第5题：
制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家发展和改革委员会
E.省、自治区、直辖市医药管理部门答案：E解析： -
第6题：
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会答案：C解析： -
第7题：
医疗用毒性药品管理品种由A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定答案：C解析：本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。 -
第8题：
制定部门规章、标准和技术规范的是A．国家卫生和计划生育委员会
B．国家食品药品监督管理总局
C．国家中医药管理局
D．国家发展和改革委员会答案：A解析：卫生和计生部门在职责范围内起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章、标准和技术规范，故此题选A。 -
第9题：
负责药品价格行为的监督管理工作的是A．国家卫生和计划生育委员会
B．国家食品药品监督管理总局
C．国家中医药管理局
D．国家发展和改革委员会答案：D解析：国家发展和改革委员会负责监测和管理药品宏观经济，负责药品价格行为的监督管理工作，故此题选D。 -
第10题：
建立国家基本药物制度的部门是（）
- A、卫生和计划生育委员会
- B、国家发展和改革委员会
- C、国家食品药品监督管理总局
- D、国家中医药管理局
- E、省级人民政府
正确答案:A -
第11题：
单选题建立国家基本药物制度的部门是（）A卫生和计划生育委员会
B国家发展和改革委员会
C国家食品药品监督管理总局
D国家中医药管理局
E省级人民政府
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题制定基本药物全国零售指导价格的部门是（）A卫生和计划生育委员会
B国家发展和改革委员会
C国家食品药品监督管理总局
D国家中医药管理局
E省级人民政府
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
A.卫生和计划生育委员会
B.国家发展和改革委员会
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家中医药管理局
E.省级人民政府确定各地区政府举办的医疗卫生机构基本药物具体零售价格的部门是答案：E解析：国家发展改革委将负责制定基本药物全国零售指导价格。基本药物零售指导价格原则上按药品通用名称制定公布，不区分具体生产经营企业。 -
第14题：
A.卫生和计划生育委员会
B.国家发展和改革委员会
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家中医药管理局
E.省级人民政府制定基本药物全国零售指导价格的部门是答案：B解析：国家发展改革委将负责制定基本药物全国零售指导价格。基本药物零售指导价格原则上按药品通用名称制定公布，不区分具体生产经营企业。 -
第15题：
国家基本药物工作委员会办公室设在A.国家发展和改革委员会
B.卫生和计划生育委员会
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家中医药管理局
E.人力资源和社会保障部答案：B解析：《国家基本药物目录管理办法》第三条 国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录，各有关部门在职责范围内做好国家基本药物遴选调整工作。委员会由国家卫生计生委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、国家食品药品监管总局、国家中医药局、总后勤部卫生部组成。办公室设在国家卫生计生委，承担国家基本药物工作委员会的日常工作。 -
第16题：
负责毒性药品收购的机构是A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.省级药品监督管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位答案：E解析：毒性药品的收购和经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位承担。 -
第17题：
负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的部门是A.国家食品药品监督管理总局
B.国家中医药管理局
C.卫生和计划生育委员会
D.国家发展和改革委员会
E.工业和信息化部答案：C解析： -
第18题：
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定答案：C解析：本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。 -
第19题：
指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高的是A．国家卫生和计划生育委员会
B．国家食品药品监督管理总局
C．国家中医药管理局
D．国家发展和改革委员会答案：C解析：国家中医药管理局负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准，负责指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高，故此题选C。 -
第20题：
我国国家药品储备的主管部门是A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会
D.国家工业和信息化管理部门答案：D解析：工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药品监督管理部门加强对互联网药品广告的整治。故选D。 -
第21题：
制定基本药物全国零售指导价格的部门是（）
- A、卫生和计划生育委员会
- B、国家发展和改革委员会
- C、国家食品药品监督管理总局
- D、国家中医药管理局
- E、省级人民政府
正确答案:B -
第22题：
国家基本药物的管理部门是（）
- A、国家卫生和计划生育委员会
- B、国家食品药品监督管理局
- C、国家发展和改革委员会
- D、国家基本药物工作委员会
正确答案:D -
第23题：
单选题负责建立国家基本药物制度并制定相关政策的部门是（）A国家食品药品监督管理总局
B国家中医药管理局
C卫生和计划生育委员会
D国家发展和改革委员会
E工业和信息化部
正确答案： E解析： 暂无解析