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属于中国药品生物制品检定所职责的是A、药品注册标准的拟订和修订B、负责标定和管理国家药品标准品、对照品C、生物制品批签发的具体业务工作D、药品、生物制品、医疗器械注册检验E、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

题目

属于中国药品生物制品检定所职责的是

A、药品注册标准的拟订和修订

B、负责标定和管理国家药品标准品、对照品

C、生物制品批签发的具体业务工作

D、药品、生物制品、医疗器械注册检验

E、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

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1.中国药品生物制品检定所的职责包括（ ）。A．负责标定和管理国家药品标准品、对照品B．实施药品质量监督检验C．承担国家基本药物目录制定和调整D．药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督E．承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

2.国家药品监督管理部门的药品检验机构负责A、标定国家药品标准品、对照品B、国家药典的使用和评价C、国家药品标准的评价与使用D、国家药品标准的修订与应用E、国家药品标准的制定和应用

3.中国药品生物制品检验所A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．核定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

4.下列属于中国食品药品检定研究院职责的是A、负责标定和管理国家药品标准品、对照品B、生物制品批签发的具体业务工作C、药品注册标准的拟定和修订D、药品、生物制品、医疗器械注册检验E、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

更多“属于中国药品生物制品检定所职责的是A、药品注册标准的拟订和修订B、负责标定和管理国家药品标准品 ”相关问题

  • 第1题：

    负责国家药品标准制定和修订的是

    A．标准化部门

    B．药品不良反应检测中心

    C．药典委员会

    D．中国药品生物制品检定所

    E．药品审评中心


    正确答案：C

  • 第2题：

    负责国家药品标准制定和修订的是

    A:标准化部门
    B:药品不良反应监测中心
    C:药典委员会
    D:中国药品生物制品检定所
    E:药品审评中心

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    国家药品监督管理部门的药品检验机构负责

    A.标定国家药品标准品、对照品
    B.国家药典的使用和评价
    C.国家药品标准的评价与使用
    D.国家药品标准的修订与应用
    E.国家药品标准的制定和应用

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》规定，国家药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品，而国家药品标准的制定和修订是国家药品监督管理部门组织药典委员会所做的工作。

  • 第4题：

    负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是

    A．国家药典委员会

    B．中国药品生物制品检定所

    C．执业药师资格认证中心

    D．药品评价中心

    E．药品审评中心


    正确答案：B

  • 第5题：

    国家药品监督管理部门的药品检验机构负责

    A:标定国家药品标准品、对照品
    B:国家药典的使用和评价
    C:国家药品标准的评价与使用
    D:国家药品标准的修订与应用
    E:国家药品标准的制定和应用

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》规定，国家药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品，而国家药品标准的制定和修订是国家药品监督管理部门组织药典委员会所做的工作。

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