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多中心正常眼压性青光眼(NTG)临床研究(Collaborative Normal－tension Glaucoma Study,NTGS)的研究结果表明:A、NTG患者不需要降眼压药物治疗B、NTG患者一般峰值眼压出现在白天C、NTG患者眼压下降幅度与视野损害速度无关D、NTG患者常存在动脉供血不足、血黏度增高等危险因素E、青光眼手术对NTG患者无效

题目
多中心正常眼压性青光眼(NTG)临床研究(Collaborative Normal－tension Glaucoma Study,NTGS)的研究结果表明:

A、NTG患者不需要降眼压药物治疗

B、NTG患者一般峰值眼压出现在白天

C、NTG患者眼压下降幅度与视野损害速度无关

D、NTG患者常存在动脉供血不足、血黏度增高等危险因素

E、青光眼手术对NTG患者无效

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1.正常眼压性青光眼 名词解释

2.进展期青光眼干预临床研究(advanced glaucoma interyention tudy,AGIS)的研究结果表明:A、进展期POAG患者眼压降至正常范围即可阻止视功能进行性损害B、药物治疗控制眼压较手术治疗效果好C、进展期POAG患者眼压降低与视野保护成剂量一效应关系D、黑种人小梁切除术后降眼压治疗效果比白种人好E、以上说法均不对

3.下列符合CIGHS、EMGT、AGIS、OHTS、CNTGS等国际多中心随机对照临床研究结论的是()A、晚期青光眼患者眼压降低与视野保护呈剂量-效应关系B、正常眼压性青光眼患者眼压下降30%能使视野损害速度从30%下降到10%C、降眼压治疗能使高眼压症患者出现青光眼性损害的风险由10%降到5%D、初始治疗中药物治疗与手术治疗的效果相当E、降眼压治疗能使青光眼性损害减少，患者获益

4.临床前药理毒理学研究不包括()。A、主要药效研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、多中心临床试验E、毒理学研究

更多“多中心正常眼压性青光眼(NTG)临床研究(Collaborative Normal－tension Glaucoma Study,NTGS)的研究结果表明: ”相关问题

  • 第1题：

    药物经济学研究中应注意的问题是

    A．成本测算、样本数偏倚、单中心研究

    B．成本测算、样本数偏倚、依从性和单中心与多中心研究

    C．成本测算，样本数，依从性和多中心研究

    D．偏倚，依从性，单中心与多中心研究

    E．偏倚，样本数，单中心与多中心研究


    正确答案：B

  • 第2题：

    进展期青光眼干预临床研究(A(JIS)的研究结果表明

    A、进展期POAG患者眼压降至正常范围即可阻止视功能进行性损害

    B、药物治疗控制眼压较手术治疗效果好

    C、进展期POAG患者眼压降低与视野保护成剂量一效应关系

    D、黑种人小梁切除术后降眼压治疗效果比白种人好

    E、以上说法均不对


    参考答案：C

  • 第3题：

    临床前药理毒理学研究不包括（）

    A主要药效研究

    B一般药理学研究

    C药动学研究

    D多中心临床试验

    E毒理学研究


    D
    多中心临床试验为Ⅲ期临床试验。

  • 第4题：

    多中心正常眼压性青光眼临床研究(NTGS)的研究结果表明

    A、NTG患者不需要降眼压药物治疗

    B、NTG患者一般峰值眼压出现在白天

    C、NTG患者眼压下降幅度与视野损害速度无关

    D、NTG患者常存在动脉供血不足、血黏度增高等危险因素

    E、青光眼手术对NTG患者无效


    参考答案：D

  • 第5题：

    为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

    A．Ⅰ期临床研究
    B．Ⅱ期临床研究
    C．Ⅲ期临床研究
    D．Ⅳ期临床研究
    E．0期临床研究

    答案：C
    解析：
    Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，大于300例，为新药注册申请提供依据；Ⅳ期临床试验为批准上市后的监测，也称售后调研，对最终确定新药的临床价值有重要意义；0期实验，先于Ⅰ期临床试验，评价试药的安全性和药动学性质，不以药效评价为目的，6人左右，剂量不大于100μg。

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