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线粒体肌病的肌肉病理特征性改变是A、肌纤维坏死B、破碎红细胞C、肌浆网的空泡化D、肌纤维变性E、糖原脂肪增多

题目
线粒体肌病的肌肉病理特征性改变是

A、肌纤维坏死

B、破碎红细胞

C、肌浆网的空泡化

D、肌纤维变性

E、糖原脂肪增多


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  • 第1题:

    下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变()

    • A、肌电图的改变
    • B、脑脊液乳酸增高
    • C、肌肉活检见RRF纤维
    • D、实验室检查可以发现血清乳酸、丙酮酸增高
    • E、电镜下可发现线粒体异常,线粒体呼吸链酶异常

    正确答案:C

  • 第2题:

    关于线粒体肌病及线粒体脑肌病,下面哪几项是正确的()

    • A、是由于线粒体DNA发生突变而导致机体的能量代谢障碍性疾病
    • B、病变影响以骨骼肌为主,则称为线粒体肌病,如同时累及中枢神经系统则称为线粒体脑肌病
    • C、肌肉活检见RRF纤维是特征性的改变
    • D、实验室检查可发现血清乳酸、丙酮酸增高
    • E、电镜下可发现线粒体异常,线粒体呼吸链酶异常

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第3题:

    判断题
    破碎红纤维是线粒体肌病肌肉活检的病理特征。( )
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    单选题
    线粒体肌病的最主要的临床特征是()
    A

    肌肉萎缩

    B

    肌肉疼痛

    C

    骨骼肌极度不能耐受疲劳

    D

    晨轻暮重

    E

    对称性肌无力


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    下面哪项检查有线粒体肌病及线粒体脑肌病的特征改变()
    A

    肌电图的改变

    B

    脑脊液乳酸增高

    C

    肌肉活检见RRF纤维

    D

    实验室检查可以发现血清乳酸、丙酮酸增高

    E

    电镜下可发现线粒体异常,线粒体呼吸链酶异常


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    类风湿关节炎的特征性病理改变是(),脊柱关节病特征性的病理改变有(),骨关节炎的特征性病理改变是()。


    正确答案:滑膜炎;附着点炎;软骨变性

  • 第7题:

    对线粒体脑肌病的描述不正确的是()。

    • A、线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病
    • B、线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变
    • C、破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点
    • D、线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变
    • E、线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高

    正确答案:B

  • 第8题:

    单选题
    线粒体肌病的肌肉病理特征性改变是()
    A

    肌纤维坏死

    B

    破碎红细胞

    C

    肌浆网的空泡化

    D

    肌纤维变性

    E

    糖原脂肪增多


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    论述线粒体脑肌病的定义、病理特征和各型的主要临床表现。

    正确答案: 定义:由于能量代谢障碍所致的骨骼肌极度不能耐受疲劳称为线粒体肌病。如同时累及中枢神经系统,称为线粒体脑肌病。肌肉活检病理特征:光镜下可见破碎红纤维(RRF);电镜下可见大量异常线粒体糖原和脂滴堆积,线粒体嵴排列紊乱。线粒体脑肌病各型的主要临床表现:
    (1)慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO):①儿童起病,首发眼睑下垂;②缓慢进展为全眼外肌瘫痪;③部分患者可有咽喉肌肉和四肢无力。
    (2)Keams-Sayre综合征(KSS):①20岁前起病的CPEO;②视网膜色素变性;③脑脊液蛋白升高或心脏传导阻滞或小脑性共济失调;④也可伴有神经性耳聋和智能减退等;⑤病情进展快,多于20岁前死于心脏病。
    (3)线粒体脑肌病伴高乳酸血征和卒中样发作综合征(MELAS):①40岁前发病的卒中样发作,出现偏瘫、偏盲或皮层盲;②反复癫痫发作、偏头痛和呕吐;③乳酸性酸中毒。
    (4)阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征(MERRF):①儿童发病的肌阵挛性癫痫发作;②小脑性共济失调;③四肢近端肌无力。
    解析: 暂无解析