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A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查静脉用注射液需进行

题目
A.装量检查
B.粒度检查
C.渗透压摩尔浓度
D.释放度检查
E.含量均匀度检查

静脉用注射液需进行
相似考题

1.下列属于眼用制剂的质量检查的是()。A、装量B、灭菌C、释放度D、无菌E、渗透压摩尔浓度

2.凡检查含量均匀度的制剂不再检查:()A. 重(装)量差异B. 纯度C. 崩解时限D. 主药含量E. 溶出度

3.胶囊剂除另有规定外，应检查装量差异和A．释放度B．溶解度C．融变时限D．含量均匀度E．崩解时限

4.凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异

更多“A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查”相关问题

  • 第1题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.崩解时限检查

    B.杂质检查

    C.晶型检查

    D.含量均匀度检查

    E.粒度检查


    正确答案：A
    药典规定。

  • 第2题：

    不属于片剂的质量检查项目的是

    A．外观性状

    B．装量差异

    C．崩解时限

    D．溶出度或释放度

    E．含量均匀度


    正确答案：B
    因为片剂的每片重量差异不能过大，如果过大就意味着每片中的主药含量不一，对治疗可能产生不利影响，故在片剂的质量检查项目中要求的是片重差异检查，而不是装量差异检查。

  • 第3题：

    缓释片需进行

    A.装量检查

    B.粒度检查

    C.渗透压摩尔浓度

    D.释放度检查

    E.含量均匀度检查


    参考答案：D

  • 第4题：

    注射用粉剂的常规检查项目

    A．含量均匀度

    B．溶出度或释放度

    C．溶液的澄明度

    D．无菌检查

    E．装量差异


    正确答案：ACDE

  • 第5题：

    属于片剂一般检查的是

    A.重量差异检查

    B.pH检查

    C.含量均匀度检查

    D.释放度检查

    E.不溶性微粒检查


    参考答案：A

  • 第6题：

    小剂量药物的片剂需进行的检查是

    A．重量差异检查

    B．粒度检查

    C．含量均匀度检查

    D．溶出度检查

    E．晶型检查


    正确答案：C

  • 第7题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A．崩解时限检查

    B．主要含量测定

    C．热原检查

    D．含量均匀度检查

    E．重(装)量差异检查


    正确答案：A

  • 第8题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.崩解时限检查
    B.主药含量测定
    C.热原检查
    D.含量均匀度检查
    E.重(装)量差异检查

    答案：A
    解析：
    凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。

  • 第9题：

    A.重量差异检查
    B.溶出度检查
    C.装量差异检查
    D.含量均匀度检查
    E.不溶性微粒检查

    对于小剂量药物片剂，需要进行的检查是( )

    答案：D
    解析：

  • 第10题：

    A.重量差异检查
    B.溶出度检查
    C.装量差异检查
    D.含量均匀度检查
    E.不溶性微粒检查

    属于注射剂的一般检查项目是( )

    答案：C
    解析：

  • 第11题：

    规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查

    A.片重差异
    B.含量均匀度
    C.崩解时限
    D.融变时限
    E.含量测定

    答案：C
    解析：

  • 第12题：

    下列属于眼用制剂的质量检查的是

    A. 装量
    B. 灭菌
    C. 渗透压摩尔浓度
    D. 无菌
    E. 释放度

    答案：A,C,D
    解析：
    除另有规定外，眼用制剂的无菌、装量、渗透压摩尔浓度以及滴眼剂、眼内注射溶液的可见异物、含饮片原粉的眼用制剂和混悬型眼用制剂的粒度、眼用半固体制剂的金属性异物、混悬型滴眼剂（含饮片细粉的滴眼剂除外）沉降体积比等检查应符合《中国药典》制剂通则眼用制剂项下的有关规定。凡规定检查含量均匀度的眼用制剂，一般不再进行装量差异检查。

  • 第13题：

    片剂的常规检查项目有（ ）

    A．含量均匀度检查

    B．重量差异的检查

    C．释放度的检查

    D．溶出度的检查

    E．崩解时限的检查


    正确答案：BE

  • 第14题：

    小剂量无菌粉末需进行

    A.装量检查

    B.粒度检查

    C.渗透压摩尔浓度

    D.释放度检查

    E.含量均匀度检查


    参考答案：E

  • 第15题：

    37，凡检查溶出度的制剂不再检查

    A．含量均匀度

    B．重(装)量差异

    C．崩解时限

    D．主药含量

    E．释放度


    正确答案：C

  • 第16题：

    对于透皮贴剂需要进行的检查是

    A.重量差异检查

    B.pH检查

    C.含量均匀度检查

    D.释放度检查

    E.不溶性微粒检查


    参考答案：D

  • 第17题：

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A．崩解时限

    B．重量差异

    C．溶出度

    D．主药含量

    E．释放度


    正确答案：B

  • 第18题：

    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

    A．崩解时限检查

    B．热原检查

    C．重(装)量差异检查

    D．主药含量测定

    E．含量均匀度检查


    正确答案：C

  • 第19题：

    《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

    A.崩解时限检查

    B.粒度检查

    C.分散均匀性检查

    D.晶型检查

    E.含量均匀度检查


    正确答案：C
    药典规定。

  • 第20题：

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A.崩解时限
    B.重(装)量差异
    C.溶出度
    D.主药含量
    E.释放度

    答案：B
    解析：
    此考点为药品检测方法要求。

  • 第21题：

    A.重量差异检查
    B.溶出度检查
    C.装量差异检查
    D.含量均匀度检查
    E.不溶性微粒检查

    属于片剂一般检查项目的是( )

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行

    A.装量差异检查
    B.释放度检查
    C.崩解度检查
    D.重量差异检查
    E.微生物限度

    答案：A
    解析：
    注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。

  • 第23题：


    《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。

    对散剂的质量要求叙述不正确的是
    A.水分不得超过9.0%
    B.粒度检查采用单筛分法
    C.外观均匀度合格
    D.多剂量包装散剂采用最低装量检查法检查
    E.均需粉碎成细粉

    答案：E
    解析：
    本题考点是散剂质量检查项目与要求：①粒度：用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%;②外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑；③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%；④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍；⑤装量：多剂量包装的散剂，按照中国药典》通则最低装量检查法检查；⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度：除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。

  • 第24题：

    凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。

    A.重量差异
    B.装量差异
    C.含量均匀度
    D.纯度
    E.崩解时限

    答案：E
    解析：
    溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速率和程度。凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限。崩解时限是指口服固体制剂应在规定时间内，于规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，全部通过筛网。

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