itgle.com
更多“对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为A.2年B.3年C.4年D.5年E.不超过5年 ”相关问题
  • 第1题:

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A.1年

    B.3年

    C.4年

    D.5年

    E.6年


    正确答案:D
    解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
      第三十四条 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。

  • 第2题:

    新药监测期自批准该新药生产之日起算,不超过

    A.2年
    B.3年
    C.4年
    D.5年

    答案:D
    解析:
    国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。

  • 第3题:

    对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()

    A3年

    B5年

    C不超过5年

    D7年


    C
    国家药品监督管理部门核发的新药监测期不超过5年,药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》有效期均为5年。故选BCB。考生应记住有效期5年的还有:《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《互联网药品信息服务资格证书》、《互联网药品交易服务资格证书》、GAP证书、GMP证书、GSP证书等。有关时间的规定属考试重点,建议考生归纳总结、比较记忆。

  • 第4题:

    《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.10年

    答案:D
    解析:
    按照《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过5年。

  • 第5题:

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
    A.1年 B.3年
    C.4年 D.5年 E.6年


    答案:D
    解析:

    本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
    第三十四条国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。