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承担生物制品批签发的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C．国家药品监督管理部门药品评价中心D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
题目
承担生物制品批签发的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
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第1题：
A.国家药典委员会
B.国家药品监督管理局总局药品评价中心
C.国家药品监督管理部门药品审评中心
D.中国食品药品检定研究院承担生物制品批签发相关工作的是答案：D解析：承担生物制品批签发相关工作的是中国食品药品检定研究院；负责药品标准信息化建设的是国家药典委员会；承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是国家药品监督管理局总局药品评价中心；负责组织对药品注册申请进行技术审评国家药品监督管理部门药品审评中心。故选D。 -
第2题：
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
A中国食品药品检定研究院
B国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C国家药品监督管理部门药品评价中心
D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
C
略 -
第3题：
承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）
A中国食品药品检定研究院
B国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C国家药品监督管理部门药品评价中心
D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
B
略 -
第4题：
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C.国家药品监督管理部门药品评价中心
D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是答案：D解析：承担生物制品批签发相关工作的机构是中国食品药品检定研究院；组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心；承担执业药师资格考试相关工作的机构是国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心；参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心。 -
第5题：
承担生物制品批签发的机构是（）
A中国食品药品检定研究院
B国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C国家药品监督管理部门药品评价中心
D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
A
略