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不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

题目

不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为()。

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

相似考题

1.粉针剂的分装操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

2.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

3.下列操作中需要在A级洁净区进行的有( )A．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的滤过、灌封B．能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(＜50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封C．粉针剂的分装、压塞D．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封E．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

4.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净厂房C.100级洁净厂房D.1000级洁净厂房E.10000级洁净厂房

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  • 第1题：

    100级洁净厂房适用于（ ）。

    A．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液（指灌封前不需无菌滤过）

    B．能在最后容器中灭菌的大体积（>50ml）注射用药品的滤过、灌封

    C．不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封

    D．粉针剂原料药的精制、烘干、分装

    E．不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封


    正确答案：ABD

  • 第2题：

    不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌（ ）。


    正确答案：C

  • 第3题：

    我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于

    A．粉针剂原料药的精制、干燥、分装

    B．滴眼剂的配液、滤过、灌封

    C．片剂、胶囊剂的生产

    D．能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封

    E．参麦注射液( 2ml)的配液


    正确答案：AD

  • 第4题：

    根据下列内容，回答 38～41 题：

    A．100级洁净厂房

    B．1000级洁净厂房

    C．10000级洁净厂房

    D．50000级洁净厂房

    E．100000级洁净厂房

    第 38 题 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌和药品配液及灌封的场所应为（ ）。


    正确答案：A

  • 第5题：

    能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液、滤过、灌封在( )。

    A．一般生产区

    B．300000级洁净室

    C．100000级洁净室

    D．10000级洁净室

    E．100级洁净室


    正确答案：D
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》附录：洁净室的卫生管理

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