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参考答案和解析
正确答案:C
更多“生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为()。A.100000级洁净厂房B.50000级洁净 ”相关问题
  • 第1题:

    100级洁净厂房适用于( )。

    A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)

    B.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射用药品的滤过、灌封

    C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封

    D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装

    E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封


    正确答案:ABD

  • 第2题:

    能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在

    A.一般生产区

    B.300000级洁净室

    C.100000级洁净室

    D.10000级洁净室

    E.100级洁净室


    正确答案:E

  • 第3题:

    能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在( )

    A.一般生产区

    B.300000级洁净室

    C.100000级洁净室

    D.100000级洁净室

    E.100级洁净室


    正确答案:E
    解析:《药品生产质量管理规范》附录:无菌药品生产环境的空气洁净度级别要求

  • 第4题:

    根据下列内容,回答 38~41 题:

    A.100级洁净厂房

    B.1000级洁净厂房

    C.10000级洁净厂房

    D.50000级洁净厂房

    E.100000级洁净厂房

    第 38 题 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌和药品配液及灌封的场所应为( )。


    正确答案:A

  • 第5题:

    能在最后容器中灭菌的小容量注射液的配液、滤过、灌封在( )。

    A.一般生产区

    B.300000级洁净室

    C.100000级洁净室

    D.10000级洁净室

    E.100级洁净室


    正确答案:D
    解析:《药品生产质量管理规范(GMP)》附录:洁净室的卫生管理