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药品包装和标签上可以不必注明的是A、通用名称B、专利批准文号C、生产批准文号D、生产批号E、有效期

题目

药品包装和标签上可以不必注明的是

A、通用名称

B、专利批准文号

C、生产批准文号

D、生产批号

E、有效期


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参考答案和解析
参考答案:B
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  • 第1题:

    药品包装和标签上可以不必注明的是

    A.生产批准文号
    B.生产批号
    C.有效期
    D.通用名称
    E.专利批准文号

    答案:E
    解析:

  • 第2题:

    用于运输、储藏的包装的标签

    A.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案:A
    解析:
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第4题:

    用于运输、储藏的包装的标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    答案:C
    解析:

  • 第5题:

    A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
    E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    药品的内标签

    答案:A
    解析: