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非药品生产合法性的标志为A、新药证书B、专利批准文号C、生产批准文号D、生产批号E、有效期
题目
非药品生产合法性的标志为
A、新药证书
B、专利批准文号
C、生产批准文号
D、生产批号
E、有效期
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第1题：
非药品生产合法性的标志为A.新药证书
B.专利批准文号
C.生产批准文号
D.生产批号
E.有效期答案：B解析：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明 书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、 生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意 事项。 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签，必须印 有规定的标志。非药品生产合法性的标志专利批准文号。 -
第2题：
药品包装和标签上可以不必注明的是A.生产批准文号
B.生产批号
C.有效期
D.通用名称
E.专利批准文号答案：E解析： -
第3题：
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A
略 -
第4题：
非药品生产合法性的标志为A.有效期
B.新药证书
C.专利批准文号
D.生产批准文号
E.生产批号答案：C解析： -
第5题：
开办药品生产企业必须首先取得A:药品生产许可证
B:新药证书
C:营业执照
D:新药生产批准文号
E:GMP证书答案：A解析：根据《药品管理法》规定开办药品生产企业必须具备的条件。