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负责对药物临床研究审批的是A、CFDAB、FDAC、省级药品监督管理部门D、卫生和计划生育委员会E、国家科技部

题目

负责对药物临床研究审批的是

A、CFDA

B、FDA

C、省级药品监督管理部门

D、卫生和计划生育委员会

E、国家科技部

相似考题

1.负责对药物临床研究、药品生产审批的是A、CFDAB、FDAC、省级药品监督管理部门D、卫生和计划生育委员会E、省级卫生行政部门

2.负责新药生产申请审批的是A、CFDAB、FDAC、省级药品监督管理部门D、卫生和计划生育委员会E、国家科技部

3.负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

4.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生部门D、省级药品监督管理部门E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

更多“负责对药物临床研究审批的是A、CFDAB、FDAC、省级药品监督管理部门D、卫生和计划生育委员会E、国家科 ”相关问题

  • 第1题：

    负责对药物临床研究审批的是

    A.CFDA
    B.FDA
    C.省级药品监督管理部门
    D.卫生和计划生育委员会
    E.国家科技部

    答案：A
    解析：
    为了进一步加强药品注册管理，切实提高审评审批效率，CFDA将下列目前由国家食品药品监督管理总局作出的药品行政审批决定，调整为由国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）以国家食品药品监督管理总局名义作出：（一）药物临床试验审批决定（含国产和进口）；（二）药品补充申请审批决定（含国产和进口）；（三）进口药品再注册审批决定。

  • 第2题：

    1、我国负责对药物临床研究审批的是（)

    A．CFDA

    B．FDA

    C．省级药品品监督管理部门

    D．卫生部


    CDE

  • 第3题：

    我国负责对药物临床研究审批的是（)

    A．CFDA

    B．FDA

    C．省级药品品监督管理部门

    D．卫生部


    A

  • 第4题：

    负责新药生产申请审批的是

    A.CFDA
    B.FDA
    C.省级药品监督管理部门
    D.卫生和计划生育委员会
    E.国家科技部

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    负责对药物临床研究、药品注册审批的是（）

    A．国家市场监督管理部门

    B．国家药品监督管理部门

    C．省级市场监督管理部门

    D．省级药品监督管理部门

    E．国家卫生监督管理部门


    国家药品监督管理部门

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