itgle.com

异位ACTH综合征的特征是A.血浆ACTFH明显增高B.尿17-羟、17-酮类固醇明显增加C.不能被大剂量地塞米松抑制D.常有明显的皮肤色素沉着,而不具有典型的向心性肥胖、紫纹和多血质

题目

异位ACTH综合征的特征是

A.血浆ACTFH明显增高

B.尿17-羟、17-酮类固醇明显增加

C.不能被大剂量地塞米松抑制

D.常有明显的皮肤色素沉着,而不具有典型的向心性肥胖、紫纹和多血质


相似考题
参考答案和解析
正确答案:ABCD
解析:异位ACTH综合征,是由垂体以外的癌产生ACTH,刺激皮质醇分泌增多,最多见的是肺癌,其次是胸腺癌和胰腺癌。异位ACTH综合征的特征如本题四个选项所叙述。
更多“异位ACTH综合征的特征是A.血浆ACTFH明显增高B.尿17-羟、17-酮类固醇明显增加C.不能被大剂量地塞米 ”相关问题
  • 第1题:

    一患者口唇色素沉着明显,尿17-羟皮质类固醇增高,血ACTH明显增高,小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是

    A、库欣综合征

    B、肾上腺腺瘤

    C、异位ACTH综合征

    D、肾上腺癌

    E、长期服用泼尼松者


    参考答案:C

  • 第2题:

    男性45岁,综合征患者,实验室检查如下:基础水平尿17-羟、17-酮水平均明显升高,血浆ACTH水平比正常明显升高,小剂量和大剂量地塞米松抑制试验均不能使这些数值得到抑制,导致该病人Cushing综合征最可能的原因是
    A.肾上腺腺瘤 B.单纯性肥胖
    C.异位ACTH综合征 D.垂体分泌ACTH亢进(Cushing病)


    答案:C
    解析:
    [考点]Cushing综合征的鉴别诊断[分析]Cushing综合征患者,基础水平尿17-羟、17-酮水平均明显升高,血浆ACTH水平比正常明显升高,可排除肾上腺腺瘤。小剂量地塞米松抑制试验不能被抑制可排除单纯性肥胖,大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制可排除垂体ACTH分泌亢进。因此考虑患者异位ACTH综合征可能性较大。

  • 第3题:

    与异位ACTH综合征的临床特点不符的是( )

    A肥胖和紫纹较少

    B血ACTH明显升高

    C有明显的色素沉着

    DCT示双侧肾上腺肿瘤

    E尿17-羟、17-酮类固醇增多


    D

  • 第4题:

    男性45岁,Cushing综合征患者,实验室检查如下:基础水平尿17-羟、17-酮水平均明 显升高,血浆ACTH水平比正常明显升高,小剂量和大剂量地塞米松抑制试验均不能 使这些数值得到抑制,导致该病人Cushing综合征最可能的原因是

    A.肾上腺腺瘤
    B.单纯性肥胖
    C.异位ACTH综合征
    D.垂体分泌ACTH亢进(Cushing病)

    答案:C
    解析:
    [考点]Cushing综合征的鉴别诊断 [分析]Cushing综合征患者,基础水平 尿17-羟、17-酮水平均明显升高,血浆ACTH水平比正常明显升高,可排除肾上腺腺瘤。小剂量地塞米松抑制试验不能被抑 制可排除单纯性肥胖,大剂量地塞米松抑制 试验不能被抑制可排除垂体ACTH分泌亢进。因此考虑患者异位ACTH综合征可能性较大。

  • 第5题:

    男性,65岁,疲倦乏力、食欲下降4个月,实验室检查血浆ACTH增高、尿17-羟及17-酮皮质醇增高,血皮质醇增高,失去昼夜节律,低血钾碱中毒,小剂量及大剂量地塞米松不能抑制,其最可能的病因是( )

    A.Cushing病
    B.肾上腺瘤
    C.异位ACTH综合征
    D.肾上腺癌

    答案:C
    解析:
    血浆ACTH增高,尿17-OH、17-KS增高,大、小剂量地塞米松试验不能抑制,可诊断为异位ACTH综合征。库欣病虽有ACTH、尿17-OH、17-KS增高,但多数可被大剂量地塞米松试验抑制,故不选A。肾上腺瘤、肾上腺癌及外源性糖皮质激素均使ACTH降低,与题目条件不符,故不选B、D。