下列不能在万级操作区操作的是
A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装
B.滴眼液的配液、滤过、灌封
C.需滤过除菌但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液
D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封
E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封
第1题:
100级洁净厂房适用于( )。
A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)
B.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射用药品的滤过、灌封
C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封
D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装
E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封
第2题:
第3题:
注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是()
A容器的处理
B配液
C滤过
D灌封
E灭菌
第4题:
我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于
A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装
B.滴眼剂的配液、滤过、灌封
C.片剂、胶囊剂的生产
D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封
E.参麦注射液( 2ml)的配液
第5题: