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下列不能在万级操作区操作的是A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装B.滴眼液的配液、滤过、灌封C.需滤过除菌但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

题目

下列不能在万级操作区操作的是

A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装

B.滴眼液的配液、滤过、灌封

C.需滤过除菌但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液

D.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封

E.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封


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参考答案和解析
正确答案:E
更多“下列不能在万级操作区操作的是A.注射用药的原料药的精制、烘干、分装B.滴眼液的配液、滤过、灌封C.需 ”相关问题
  • 第1题:

    100级洁净厂房适用于( )。

    A.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)

    B.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射用药品的滤过、灌封

    C.不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封

    D.粉针剂原料药的精制、烘干、分装

    E.不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封


    正确答案:ABD

  • 第2题:

    注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是( )。

    A.容器处理
    B.配液
    C.滤过
    D.灌封
    E.灭菌

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    注射液配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是()

    A容器的处理

    B配液

    C滤过

    D灌封

    E灭菌


    C

  • 第4题:

    我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于

    A.粉针剂原料药的精制、干燥、分装

    B.滴眼剂的配液、滤过、灌封

    C.片剂、胶囊剂的生产

    D.能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封

    E.参麦注射液( 2ml)的配液


    正确答案:AD

  • 第5题:

    不能在万级操作区操作的是

    A.能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封
    B.需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液
    C.滴眼液的配液、滤过、灌封
    D.不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封
    E.注射用药的原料药的精制、烘干、分装

    答案:D
    解析: