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甲苯与硝酸的反应活性比苯高，所以甲基被认为是给电子取代基。你认为甲基给电子的电子效应的主要作用方式是（）。
题目
甲苯与硝酸的反应活性比苯高，所以甲基被认为是给电子取代基。你认为甲基给电子的电子效应的主要作用方式是（）。
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第1题：
分子中的硫原子以电子等排体亚乙烯基或亚乙基取代后，得到的二苯并氮杂 类抗抑郁药物，其N-脱甲基代谢物具有等同的活性。下列属于丙米嗪活性代谢物的是
答案：A解析：本题考查的是药物的代谢。可以从给出的结构分析判断，丙米嗪体内N-脱甲基代谢物是地昔帕明，与丙米嗪具有等同的活性。 -
第2题：
被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是A、皮肤给药
B、口腔黏膜给药
C、直肠给药
D、眼黏膜给药
E、鼻黏膜给药答案：E解析：由于鼻腔黏膜中动静脉和毛细淋巴管分布十分丰富，鼻腔呼吸区细胞表面具有大量微小绒毛，鼻腔黏膜的穿透性较高而酶相对较少，对蛋白质类药物的分解作用比胃肠道黏膜低，因而有利于药物的吸收并直接进入体内血液循环。 -
第3题：
利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（）。
- A、邻助作用
- B、给电子共轭
- C、空间位阻
- D、给电子诱导
正确答案:C -
第4题：
在工业上加氢精制中加氢脱硫条件下，噻吩类型化合物的反应活性顺序正确的是（）
- A、苯并噻吩＞噻吩＞二苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩
- B、甲基取代的二苯并噻吩＞二苯并噻吩＞苯并噻吩＞噻吩
- C、噻吩＞苯并噻吩＞二苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩
- D、噻吩＞苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩＞二苯并噻吩
正确答案:C -
第5题：
偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有给电子取代基时，偶合活性低。
正确答案:正确 -
第6题：
下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。
- A、2位吸电子基取代，活性增强
- B、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强
- C、侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强
- D、吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
正确答案:D -
第7题：
对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）
- A、季铵基上以乙基取代活性增强
- B、季铵基为活性必需
- C、亚乙基链若延长，活性增加
- D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
- E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
正确答案:B -
第8题：
溴化苄与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇，速度与［H2O］无关，在同样条件下对甲基苄基溴与水的反应速度是前者的58倍。苄基溴与C2H5O-在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚，速率取决于[RBr][C2H5O-]，同样条件下对甲基苄基溴的反应速度仅是前者的1.5倍，相差无几。为什么会有这些结果？试说明溶剂极性、试剂的亲核能力、电子效应（推电子取代基的影响）对上述反应各产生何种影响。
正确答案:因为，前者是SN1反应历程，对甲基苄基溴中-CH3对苯环有活化作用，使苄基正离子更稳定，更易生成，从而加快反应速度，后者是SN2历程。
溶剂极性：极性溶剂能加速卤代烷的离解，对SN1历程有利，而非极性溶剂有利于SN2历程。
试剂的亲核能力：取代反应按SN1历程进行时，反应速率只取决于RX的解离，而与亲核试剂无关，因此，试剂的亲核能力对反应速率不发生明显影响。
取代反应按SN2历程进行时，亲核试剂参加了过渡态的形成，一般来说，试剂的亲核能力愈强，SN2反应的趋向愈大。
电子效应：推电子取代基可增大苯环的电子密度，有利于苄基正离子形成，SN2反应不需形成C+，而且甲基是一个弱供电子基，所以对SN2历程影响不大. -
第9题：
单选题下列化合物进行SN1反应的活性，从大到小依次为（）。A氯甲基苯>对氯甲苯>氯甲基环己烷；
B氯甲基苯>氯甲基环己烷>对氯甲苯；
C氯甲基环己烷>氯甲基苯>对氯甲苯；
D氯甲基环己烷>对氯甲苯>氯甲基苯。
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。A2位吸电子基取代，活性增强
B氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强
C侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强
D吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第11题：
判断题偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有给电子取代基时，偶合活性低。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题在甲基自由基中，三个质子与未成对电子等同的相互作用，其ESR谱由（）重峰组成，相对强度比（）.正确答案： 4,1:3:3:1解析： 暂无解析 -
第13题：
将甲苯磺丁脲分子中对位甲基以芳香酰胺烷基取代，可使药物吸收迅速，与血浆蛋白结合率高，作用强且长效，毒性低。同时，将脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性。当环己基上引入甲基，稳定性增强，因此具有高效长效的特点，代表药物是格列美脲。以此推断格列美脲的结构是
答案：C解析：本题考查的是胰岛素分泌促进剂的结构与活性之间的关系。解题的关键是：认识环己基，并找出具有甲基环己基的结构。 -
第14题：
电子认证被认为是具有技术性的监管方式。
正确答案:正确 -
第15题：
下列因素中，可引起给电子体进料中断的是（）。
- A、给电子体进料泵故障
- B、给电子体氮封压力高
- C、给电子体计量筒无液位
- D、给电子体泵出口压力小于反应器压力
正确答案:A,C,D -
第16题：
羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
正确答案:正确 -
第17题：
偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有吸电子取代基时，偶合活性高。
正确答案:正确 -
第18题：
简述给电子取代基、得电子取代基和重原子取代基对荧光产率的影响。
正确答案:给电子取代基加强荧光产率，得电子基取代基一般将使荧光产率减弱，重原子取代基使荧光产率减弱。 -
第19题：
吸电子取代基越多，芳香亲核取代反应的活性就越低。
正确答案:错误 -
第20题：
单选题利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（）。A邻助作用
B给电子共轭
C空间位阻
D给电子诱导
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题简述给电子取代基、得电子取代基和重原子取代基对荧光产率的影响。正确答案： 给电子取代基加强荧光产率，得电子基取代基一般将使荧光产率减弱，重原子取代基使荧光产率减弱。解析： 暂无解析 -
第22题：
判断题偶合反应是芳香族亲电取代反应，因此，重氮盐芳核上有吸电子取代基时，偶合活性高。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第23题：
填空题分子共轭p键大，则荧光发射强，荧光峰向（）波方向移动；给电子取代基将（）；得电子取代基将使荧光强度（）正确答案： 长,加强,减弱解析： 暂无解析 -
第24题：
填空题链锁聚合分为（）、（）、（）和（）。不同单体具有不同的聚合类型，其决定因素是碳碳双键上的取代基，即取代基的电子效应和位阻效应。正确答案： 自由基聚合,阴离子聚合,阳离子聚合,配位聚合解析： 暂无解析