问题：县级以上人民政府卫生主管部门，药品监督管理部门违反本条列规定，由...
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问题：中药的哪几部分组成，其产业是如何划分的？...
问题：药物的Ⅰ期临床研究是在（）上进行的。A、细胞水平；B、健康人；C、分子水平；D、动物。...
问题：下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是（）。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作...
问题：QC...
问题：药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产。...
问题：关于医疗机构药品招标采购，正确的是（）。A、由卫生部牵头，医疗机构是招标采购的行为主体，可委托招标代理机构开展招标采购，具有编制招标文件和组织评标能力的也可自行组织招标采购B、招标代理机构经药品监督部门会同卫生部门认定，与行政机关不得存在隶属关系活其他利益关系C、集中招标采购必须坚持公开，公平竞争的原则D、卫生，药品监管部门要加强对集中招标采购中介组织的监督，招标采购药品的事迹价格应报当地物价部门备案E、再药品购销活动中，要积极利用现代电子信息网络技术，提高效率，降低药品流通费用...
问题：申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送SFDA备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省级FDA...
问题：依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”，我国明确禁止贸易，并取消药用标准的中药是（）A、麝香B、虎骨C、鹿茸D、犀角E、羚羊角...
问题：直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药...
问题：直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用，注册部门是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、省级的食品药品监督管理部门D、国家发展和改革委员会...
问题：pharmacokinetics...
问题：SFDA对下列新药可以实行加快审批的（）...
问题：《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的？其包括的物质对象有哪些？...
问题：药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（）...
问题：工艺用水是指生产工艺中使用的水，包括（）...
问题：简述临床前研究内容。...
问题：简述临床药师职责。...
问题：药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验是（）A、监督抽查检验B、评价抽查检验C、评价性检验D、仲裁性检验E、国家检定...
问题：零售企业销售特殊管理药品，处方保存（）。A、1年B、2年C、3年D、有效期后1年E、5年...
