问题:《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()。A、1年B、2年C、3年D、3个月E、6个月...
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问题:国家食品药品监管局于2007年6月6日发布2007年第1期...
问题:直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核准才可以使用,注册部门是()A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、省级的食品药品监督管理部门D、国家发展和改革委员会...
问题:药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。A、细胞水平;B、健康人;C、分子水平;D、动物。...
问题:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药...
问题:请简述药事管理的外延。...
问题:下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是()。A、国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B、省级药品监督管理部门可在行政区域内设置药品检验机构C、地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准D、国务院和升级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作E、只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担赝品检验工作...
问题:国营药典供应和调配毒性药品()。...
问题:根据法律法规的规定,必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是()A、中药材B、中药饮片C、中成药D、道地药材...
问题:pharmacokinetics...
问题:中药的哪几部分组成,其产业是如何划分的?...
问题:医疗用毒性药品每张处方不得超过()A、七日用量B、三日用量C、二日用量D、二日极量E、一次用量...
问题:QC...
问题:《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?...
问题:药事管理应是药学事业()A、社会化管理B、经济化管理C、科学化管理D、规范化管理E、法制化管理...
问题:药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售()A、保健药品B、保健食品C、甲类OTCD、乙类OTCE、处方药...
问题:县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门违反本条列规定,由...
问题:重度疼痛患者第一类精神药品注射剂每张处方一般不得超过()A、七日用量B、三日用量C、二日用量D、二日极量E、一次用量...
问题:发展传统药应充分认识我国中药最本质的特点是()A、优秀的民族文化遗产B、传统的天然药物C、在中医辨证理论指导下应用的药物D、天然的植物药E、继承、发扬、提高...
问题:药品广告内容禁止性规定的具体内容是什么?...