问题：用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有什么要求？...
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问题：名词解释题空气净化...
问题：无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。...
问题：将（）的活动称为退货。...
问题：（）均应当检查，以确保与订单一致。...
问题：填空题干热灭菌用于去除热原时，验证应当包括（）挑战试验。...
问题：单选题在设备使用时，应当建立起（）。A 设备的使用规程B 设备的使用和清洁规程C 设备的维护和维修规程D 设备的使用、清洁、维护和维修规程...
问题：维修间应当尽可能远离（）。...
问题：隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的（）。...
问题：洁净室常见的污染形式有哪些（）...
问题：中国药典三部正文（各论）内容根据品种和剂型的不同，按顺序可分别列有（）、检定；保存、运输及有效期；使用说明（预防类制品）...
问题：填空题操作人员应当避免（）直接接触药品、与药品直接接触的（）和（）。...
问题：可采用（）的方式确定重新加工的操作规程和预期结果。...
问题：文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当（），不能（）。...
问题：洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控人员不必要的进入。（）洁净区的设计应当能够使管理或监控人员从外部观察到内部的操作...
问题：中药保护品种和新药保护是否一样？...
问题：问答题菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什么？...
问题：多选题属于特殊管理的物料和产品是（）。A麻醉药品B精神药品C放射性药品D易燃、易爆品E易制毒化学品...
问题：填空题应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、（）、（）、物料供应商批准的程序。...
问题：确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门（）的一致...
